誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）具有和胚胎干細(xì)胞類似的功能，卻繞開了胚胎干細(xì)胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙，因此在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用前景非常廣闊。然而iPSC的安全性及誘導(dǎo)效率有待進(jìn)一步提高，其誘導(dǎo)機(jī)制也有待闡明。

　　近期，Journal of Molecular Cell Biology 將正式刊出中國科學(xué)院上海藥物研究所謝欣研究組與南發(fā)俊研究組關(guān)于小分子化合物提高iPSC誘導(dǎo)效率的最新研究結(jié)果（2014年6月16日已在線刊出）。研究人員通過大量化合物篩選及結(jié)構(gòu)改造，發(fā)現(xiàn)一個(gè)小分子化合物CYT296，促進(jìn)重編程效率非常高，對(duì)降因子誘導(dǎo)iPCS的效果也非常好。機(jī)制研究顯示CYT296處理過的體細(xì)胞的染色質(zhì)處于一種開放的狀態(tài)，非常類似于胚胎干細(xì)胞的染色質(zhì)狀態(tài)，從而使轉(zhuǎn)錄激活及后續(xù)的重編程變的更加容易。

　　論文的第一作者分別為來自同濟(jì)大學(xué)的聯(lián)合培養(yǎng)研究生魏小元同學(xué)（生物學(xué)部分工作）和來自中科院上海藥物所的陳悅婷同學(xué)（化學(xué)部分工作）。該研究工作得到中科院干細(xì)胞先導(dǎo)專項(xiàng)、科技部重大科學(xué)研究計(jì)劃及國家自然科學(xué)基金的支持。 

上海藥物所等發(fā)現(xiàn)小分子化合物可以松開染色質(zhì)結(jié)構(gòu)并促進(jìn)iPSC誘導(dǎo)