近日，由中國科學院上海藥物研究所相關研究團隊自主研發(fā)的抗腫瘤1.1類新藥倍賽諾他原料藥及其片劑順利通過國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的評審并獲得“藥物臨床試驗批件”，獲準開展臨床研究。倍賽諾他為上海藥物所科研人員研發(fā)的一類新型雙噻唑類廣譜組蛋白去乙�；�酶（HDAC）抑制劑，臨床前開發(fā)由上海藥物所和企業(yè)共同合作完成。