先天性十二指腸閉鎖是胚胎時期，腸管空泡化不全所引致，屬腸管發(fā)育障礙性疾病。病兒可伴有其他發(fā)育畸形，如21號染色體三體畸形（先天愚型，Down綜合征）。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次為患此病的嬰兒施行手術(shù)治療。到1931年僅有9例成活記錄。1941年Ladd及Gross兩位專家采用的手術(shù)方法被確認(rèn)且沿用至今。
腹部立位X線平片顯示胃和十二指腸充氣擴張，其內(nèi)各有一氣液平面，呈雙炮征。中下腹部均勻致密，其其余腸管內(nèi)無氣體。
先天性十二指腸閉鎖
先天性十二指腸閉鎖
腹部立位X線平片顯示胃和十二指腸充氣擴張，其內(nèi)各有一氣液平面，呈雙炮征。中下腹部均勻致密，其其余腸管內(nèi)無氣體。
